1MED è lieta di presentare il webinar 1TALK “Dispositivi medici e dati clinici, focus sui requisiti dei nuovi regolamenti europei”.

Con il nostro panel di esperti affronteremo ed approfondiremo un tema molto discusso negli ultimi mesi: i dati clinici e l’impianto normativo introdotto dai Nuovi Regolamenti Europei per i dispositivi medici e diagnostici in vitro.

L’obiettivo è fare chiarezza sulle posizioni dei principali attori coinvolti nei principali processi autorizzativi in merito alla centralità del dato clinico e di come questo venga valutato.